LifeTech Scientific Corporation (1302.HK) annuncia i risultati provvisori del 2023

SHENZHEN, Cina, 30 agosto 2023 /PRNewswire/ -- LifeTech Scientific Corporation (la "Società" o "Lifetech"), un'azienda leader specializzata in dispositivi medici interventistici minimamente invasivi per malattie cardio-cerebrovascolari e vascolari periferiche, ha annunciato oggi la risultati consolidati non certificati della Società e delle sue controllate (collettivamente il "Gruppo") per il semestre chiuso al 30 giugno 2023 (il "Periodo di riferimento").

Rendimento finanziario

Nel corso del semestre conclusosi il 30 giugno 2023, il Gruppo ha realizzato un fatturato di circa 639,5 milioni di RMB, in crescita del 15,2% su base annua. Le vendite nazionali e le vendite all'estero del Gruppo sono aumentate rispettivamente di circa l'11,3% e il 34,4%. La Cina continentale è rimasta il mercato più grande del Gruppo, dove i ricavi generati rappresentano circa l'80,4% dei ricavi totali.

L'utile lordo del Gruppo è aumentato di circa il 14,3% su base annua arrivando a circa 504,8 milioni di RMB. L'utile operativo è aumentato di circa il 7,3% su base annua raggiungendo 255,2 milioni di RMB. L'utile netto attribuibile agli azionisti della Società per il semestre conclusosi il 30 giugno 2023, escluse alcune componenti non ricorrenti, è stato di circa 255,2 milioni di RMB, in aumento di circa il 2,9% su base annua. Tali componenti non ricorrenti includono (i) le altre perdite derivanti da attività finanziarie al fair value rilevato a conto economico e (ii) le spese per pagamenti basati su azioni. Considerando gli effetti di tali componenti non ricorrenti, l'utile netto attribuibile agli azionisti della Società per il semestre chiuso al 30 giugno 2023 è stato di circa 220,2 milioni di RMB, con un aumento di circa il 2,5% rispetto allo stesso periodo del 2022.

Andamento delle attività principali

La Società attualmente ha tre linee di business principali, vale a dire il business delle malattie cardiache strutturali, il business delle malattie vascolari periferiche e il business della stimolazione cardiaca e dell'elettrofisiologia.

Il fatturato apportato dal business delle malattie cardiache strutturali per il semestre terminato il 30 giugno 2023 è stato di circa 243,9 milioni di RMB, in aumento del 25,1% su base annua. La Società ha un portafoglio di prodotti diversificato per coprire un ampio spettro di attività legate alle malattie cardiache strutturali, inclusi ma non limitati a occlusori LAA e tre generazioni di occlusori per malattie cardiache congenite, vale a dire HeartR, Cera e CeraFlex. Rispetto al corrispondente periodo del 2022, i ricavi generati dalle vendite di occlusori per LAA e di occlusori per malattie cardiache congenite sono aumentati rispettivamente di circa il 31,2% e il 24,2%.

Durante il semestre terminato il 30 giugno 2023, il fatturato apportato dal business delle malattie vascolari periferiche è stato di circa 362,7 milioni di RMB, in aumento di circa il 14,6% su base annua. I prodotti offerti nel settore delle malattie vascolari periferiche includono principalmente filtri per vena cava, stent innesti per aneursia dell'aorta toracica, innesti stent per aneurisma dell'aorta addominale e innesti stent per biforcazione dell'arteria iliaca. Rispetto al corrispondente periodo del 2022, i ricavi generati dalle vendite di stent graft e filtri vena cava sono aumentati rispettivamente di circa il 15,1% e il 7,6%.

La Società è il primo produttore in Cina a disporre di un portafoglio completo di prodotti di pacemaker cardiaci impiantabili nazionali con tecnologia e funzioni di livello internazionale. Il fatturato apportato dalle attività di stimolazione cardiaca ed elettrofisiologia per il semestre terminato il 30 giugno 2023 è stato di circa 32,9 milioni di RMB, diminuito del 24,7% su base annua.

Progresso della Ricerca e Sviluppo

Nella prima metà del 2023, la Società ha costantemente rafforzato le proprie capacità di innovazione e accelerato la ricerca e lo sviluppo dei prodotti, raggiungendo traguardi come i seguenti:

Il filtro per vena cava Aegisy™, il palloncino dimensionale AcuMark™, ​​il filo guida ZoeTrack™ Super Stiff e il sistema ad ansa SeQure™ hanno ottenuto la certificazione CE MDR (Medical Device Regolamento). Tali prodotti hanno precedentemente ottenuto la certificazione CE MDD (Medical Device Direttiva);